培養(yǎng)體系中的內(nèi)毒素侵染細(xì)胞后，會影響細(xì)胞的生長繁殖，可能會引起細(xì)胞型態(tài)的改變，導(dǎo)致細(xì)胞收縮；也可能會引發(fā)細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致信號通路的改變；還有可能影響蛋白的表達調(diào)控。

此前，有人做過實驗，來觀察內(nèi)毒素對細(xì)胞培養(yǎng)的影響，記錄的影響包括：刺激白細(xì)胞培養(yǎng)物產(chǎn)生組織因子、激活鼠巨噬細(xì)胞，以及通過低水平的內(nèi)毒素抑制鼠類紅細(xì)胞集落形成等一系列指標(biāo)。

從現(xiàn)有的研究可以看出，內(nèi)毒素對于細(xì)胞培養(yǎng)影響還是很大的：改變細(xì)胞外形、活化細(xì)胞、產(chǎn)生訊息傳遞物質(zhì)、抑制酶活性、抑制人工受精的成功率等。

血清中內(nèi)毒素含量過高，更容易導(dǎo)致細(xì)胞“亞健康"，造成數(shù)據(jù)不準(zhǔn)，或細(xì)胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡，導(dǎo)致試驗中斷失敗。所以要盡量選擇內(nèi)毒素低的血清。

血清可能會成為細(xì)胞培養(yǎng)過程中，內(nèi)毒素的來源，因此，在選擇血清時，要重點關(guān)注內(nèi)毒素指標(biāo)。

以下幾類情況更應(yīng)關(guān)注內(nèi)毒素的影響：

1、養(yǎng)干細(xì)胞時，干細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時，干細(xì)胞很容易死亡。

2、養(yǎng)免疫細(xì)胞時，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)免疫細(xì)胞釋放炎癥因子，抑制小鼠紅細(xì)胞集落的形成等。

3、基因敲除相關(guān)的細(xì)胞實驗，培養(yǎng)的細(xì)胞要盡可能保持其原始狀態(tài)，任何引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡的試劑，都會讓后續(xù)的實驗結(jié)果“失之毫厘，謬以千里"。在準(zhǔn)備血清和其他試劑時，選擇極低的內(nèi)毒素（最好≤1EU/ml），對實驗至關(guān)重要。

4、原代培養(yǎng)、雜交瘤融合、細(xì)胞轉(zhuǎn)染，或者肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮等難養(yǎng)細(xì)胞的擴增，這些都需要挑選好的血清給細(xì)胞以有力支持。因此，挑選更低的內(nèi)毒素，是保證實驗順利的第一步。

5、實驗室有些細(xì)胞，需要長期培養(yǎng)、長期凍存，或者經(jīng)常復(fù)蘇、經(jīng)常培養(yǎng)的，血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細(xì)胞。為保證細(xì)胞的健康，都應(yīng)該選用更低內(nèi)毒素的血清，以避免內(nèi)毒素長久對細(xì)胞的毒性影響。

Ausbian進口特級胎牛血清，所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，每個批次附有詳細(xì)完整的《檢測報告》，對內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)及含量有明確的標(biāo)識，精選內(nèi)毒素≤3EU/ml的批次，降低對細(xì)胞的影響。