病毒通過將其DNA注入宿主細胞來繁殖。一旦進入細胞內液，這種異物就會觸發(fā)一種稱為cGAS-STING途徑的防御機制。蛋白質環(huán)狀GMP-AMP合酶(cGAS)也存在于液體中，它與入侵的DNA結合形成一個新分子。反過來，它與另一種稱為干擾素基因刺激物(STING)的蛋白質結合，從而誘導炎癥性免疫反應。

有時，流體中包含的與cGAS蛋白接觸的物質不是來自病毒，而是來自細胞本身，例如在細胞核意外破裂后。發(fā)生這種情況時，不會激活cGAS-STING路徑。EPFL的科學家證明了細胞如何能夠對自身的DNA和病原體的遺傳物質做出不同的反應-并避免攻擊錯誤的靶標。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《科學》雜志上的一篇論文中，為人體炎癥反應中的復雜過程提供了新的思路。

由安德里亞·阿布拉斯瑟(Andrea Ablasser)教授領導的團隊與Beat Beaterer教授和塞爾曼·薩卡(Selman Sakar)教授實驗室的同事合作，發(fā)現(xiàn)了一種新的洞察力，發(fā)現(xiàn)了一種稱為“自體障礙自動整合因子”(BAF)的小蛋白質的關鍵作用。他們表明，BAF通過與無攻擊性DNA結合，阻止cGAS蛋白發(fā)揮作用，從而阻止了cGAS-STING途徑的蹤跡。

BAF增強細胞核，將核被膜(或膜)連接到內部DNA。實驗表明，當這種蛋白質從實驗室生長的細胞中去除后，細胞核就會破裂。這種破壞將遺傳物質釋放到細胞內液中，在那里它與cGAS蛋白接觸并觸發(fā)cGAS-STING途徑-就像它是外源DNA一樣。

有多種方法可以使核破裂，例如通過施加機械壓力。但是，據(jù)該論文的主要作者之一巴蒂斯特·蓋伊(Baptiste Guey)所說，只有一種方法-去除BAF蛋白-會誘導免疫反應。Guey說：“因此，我們可以得出結論，BAF在防止細胞攻擊其自身DNA方面起著關鍵作用。”

蛋白質的抑制劑作用至關重要：盡管cGAS-STING途徑有助于機體抵抗感染，但也需要加以控制。該論文的另一位主要作者瑪麗蓮娜·維施紐斯基說：“核仁偶爾會破裂，但細胞能夠修復損傷。”“如果cGAS每次發(fā)生都與DNA結合，后果將更加嚴重。”

在Aicardi-Goutières綜合征中可以看到過度活躍的cGAS-STING途徑的危險：這是一種罕見的且通常是致命的遺傳性疾病，可引起過度的炎癥反應，就像人體細胞不斷受到入侵病原體的攻擊一樣。

還認為BAF在某些類型的腫瘤中起作用。根據(jù)Wischnewski所說，癌細胞中蛋白質的高濃度可能與預后不良有關。她解釋說：“可能BAF使腫瘤更具抵抗力。”“通過阻止cGAS-STING途徑的激活，它可能使癌細胞逃避人體的免疫系統(tǒng)。”

來源：生物幫

 

有下列情況者，對血清內毒素應格外留意篩選：

1.養(yǎng)干細胞時，干細胞對內毒素非常敏感，如果血清中內毒素≥3EU/ml時，干細胞很容易死亡。很多使用者，在血清在試用前，就通過提早審核該批次《檢測報告》，以決定是否入圍進行試用。

2.養(yǎng)免疫細胞時，過高的內毒素可誘導免疫細胞釋放炎癥因子，抑制小鼠紅細胞集落的形成等。

3.基因敲除相關的細胞實驗，培養(yǎng)的細胞要盡可能保持其原始狀態(tài)，任何引導細胞衰老或凋亡的試劑，都會讓后續(xù)的實驗結果“失之毫厘，謬以千里”。在準備血清和其他試劑時，選擇極低的內毒素（≤1EU/ml），對實驗至關重要；

4.原代培養(yǎng)、雜交瘤融合、細胞轉染，或者肝細胞、神經(jīng)細胞、內皮等難養(yǎng)細胞的擴增，這些都需要挑選好的血清給細胞以有力支持。因此，挑選更低的內毒素，是保證實驗順利的首步。

5.實驗室有些細胞，需要長期培養(yǎng)、長期凍存，或者經(jīng)常復蘇、經(jīng)常培養(yǎng)的，血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞。為保證細胞的健康，都應該選用更低內毒素的血清，以避免內毒素長久對細胞的毒性影響。

總之，血清中內毒素含量過高，更容易導致細胞“亞健康”，造成數(shù)據(jù)不準，或細胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡，導致試驗中斷失敗。血清中的內毒素越低越好。

細胞培養(yǎng)學會均依據(jù)內毒素對血清的品質進行分級和命名。

內毒素含量越低的血清，級別就越高，以胎牛血清為例：

當血清中內毒素含量≤10EU/ml時，此血清為特級胎牛血清；

當血清中內毒素含量﹥10EU/ml，≤ 25EU/ml時，此血清為優(yōu)級胎牛血清；

當血清中內毒素含量≥ 25EU/ml時，此血清為標準級胎牛血清；

目前，由于同一廠家，不同批次的血清，內毒素數(shù)值也可能有較大差異，因此很多血清廠家在名稱上已不注明級別。但使用者仍可通過檢測報告，自行甄別挑選。）